MLPA DO GENE TSC2 E TSC1 (ESCLEROSE TUBEROSA) [DA-TS1]

Doenças Hereditárias

GENES INCLUÍDOS

TSC1 e TSC2

DOCUMENTOS

Pedido médico

Termo de consentimento (Termo de consentimento para exame de MLPA)

INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE

Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)

Material: 4,0mL de sangue total em EDTA (tubo tampa roxa).

Conservação: até 7dias refrigerado entre 2oC e 8oC

Critérios para amostras recebidas com restrição: volume inferior ao recomendado, prazo de coleta superior ao recomendado, temperatura superior à recomendada.

Critérios para rejeição de amostras: Amostra coagulada, hemolisada ou congelada, anticoagulante inadequado.

METODOLOGIA

MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification)

LIMITAÇÕES DO EXAME

– Este teste não detecta variantes pontuais e pequenas deleções ou duplicações em regiões exonicas, promotoras, intronicas e outros genes não analisados.

– Este teste não detecta outras alterações estruturais como translocações e inversões e não detecta grandes deleções e duplicações localizadas nos intervalos entre as sondas.

– Alterações na sequência alvo (como SNPs, variantes pontuais e pequenas indels)podem ocasionar   resultados falso-positivos decorrentes da redução do sinal da sonda de MLPA.

DOENÇAS RELACIONADAS

Esclerose Tuberosa.

PALAVRAS-CHAVE

Esclerose Tuberosa, TSC1, TSC2, MLPA dos Genes TSC1 e TSC2, Síndrome de Bourneville-Pringle, Epiloia.

PRAZO

35 dias úteis

COMENTÁRIOS

A esclerose tuberosa é uma doença autossômica dominante caracterizada por manifestações cutâneas e formação de múltiplos tumores em diferentes órgãos, principalmente no sistema nervoso central. Ela é causada por alterações de um dos dois genes supressores de tumor, TSC1 ou TSC2.

Este exame pesquisa as variações no número de cópias (deleções e duplicações) nos genes TCS1 e TCS2 associados ao complexo da Esclerose Tuberosa pelo método de MLPA.

 

Atualizado em 26/08/2024