GENES INCLUÍDOS
(267 genes) ABCA4, ABCB5, ABCC6, ABCD1, ABHD12, ACO2, ADAM9, AGBL5, AHI1, AHR, AIPL1, ALMS1, ALPK1, AMACR, ARFGAP2, ARHGEF18, ARL13B, ARL2BP, ARL6, ARSG, ASRGL1, ATF6, B9D1, B9D2, BBIP1, BBS1, BBS10, BBS12, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS9, BEST1, C1QTNF5, C21orf2, C2orf71, C5orf42, CA4, CABP4, CACNA1F, CACNA2D4, CASK, CDH23, CDH3, CDHR1, CEP250, CEP41, CEP78, CERKL, CFH, CIB2, CLCC1, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLRN1, CNGA3, CNGB1, CNGB3, CNNM4, COL18A1, COL9A3, CRB1, CROCC, CRX, CTNNA1, CTSD, CWC27, CYP4V2, DFNB31, DHDDS, DHX38, DNAJC17, DNAJC5, DYNC2H1, EFEMP1, ELOVL4, ESPN, EXOSC2, EYS, FAM161A, FAM57B, FLVCR1, FRMD7, FSCN2, FZD4, GDF6, GJB2, GJB6, GNAT1, GNAT2, GNPTG, GPR143, GPR179, GPR98,GRM6, GRN, GUCA1A, GUCA1B, GUCY2D, HARS, HGSNAT, HK1, HMCN1, HMX1, IDH3A, IDH3B, IFT140, IFT172, IFT27, IFT43, IGFBP7, IMPDH1, IMPG1, IMPG2, INPP5E, IQCB1, IRX5, ITM2B, KCNJ13, KCNV2, KCTD7, KIAA1549, KIF3B, KIF7, KLHL7, LAMA1, LCA5, LRAT, LRIT3, LRP5, LZTFL1, MAK, MAPKAPK3, MERTK, MFN2, MFRP, MFSD8, MKKS, MKS1, MMACHC, MVK, MYO7A, NDP, NEK2, NEUROD1, NMNAT1, NPHP1, NPHP3, NPHP4, NR2F1, NRL, NYX, OAT, OPA1, OPA3, OTX2, PANK2, PAX6, PCDH15, PDE6A, PDE6B, PDE6C, PDE6G, PDE6H, PDZD7, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PHYH, PITPNM3, PNPLA6, POC5, PPP2R3C, PPP2R5E, PPT1, PRCD, PROM1, PRPF3, PRPF31, PRPF4, PRPF6, PRPF8, PRPH2, PRPS1, RAB28, RAX2, RBP3, RBP4, RCBTB1, RD3, RDH11, RDH12, RDH5, REEP6, RGR, RGS9, RGS9BP, RHO, RIMS1, RLBP1, ROM1, RP1, RP1L1, RP2, RP9, RPE65, RPGR, RPGRIP1, RPGRIP1L, RS1, SAG, SCAPER, SDCCAG8, SEMA4A, SIX6, SLC24A1, SLC6A6, SLC7A14, SNRNP200, SPATA7, STX3, TCTN1, TCTN2, TEAD1, TIMM8A, TIMP3, TMEM126A, TMEM138, TMEM216, TMEM237, TOPORS, TPP1, TRAPPC3, TREX1, TRIM32, TRPM1, TSPAN12, TTC21B, TTC8, TUB, TUBGCP4, TUBGCP6, TULP1, TYR, UNC119, USH1C, USH1G, USH2A, VPS13B, WDPCP, WDR19, WFS1 ZNF408, ZNF513.
DOCUMENTOS
Pedido médico
Termo de consentimento (Termo de consetimento para exame genético)
INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE
Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)
Material: 3,0mL de sangue total em EDTA (tubo tampa roxa).
Conservação: até 5 dias refrigerado entre 2oC e 8oC
Critérios para amostras recebidas com restrição: volume inferior ao recomendado, prazo de coleta superior ao recomendado, temperatura superior à recomendada.
Critérios para rejeição de amostras: Amostra coagulada, hemolisada ou congelada, anticoagulante inadequado.
METODOLOGIA
Sequenciamento de Segunda Geração (NGS) por Captura e CNV
LIMITAÇÕES DO EXAME
– Variantes maiores que 20bp e menores do que um éxon podem ser detectadas com sensibilidade reduzida.
– Análise de número de cópias (CNV) para variantes de um ou mais exons possui uma sensibilidade de >99%.
– Variantes podem não ser relatadas caso estejam presentes em regiões gênicas não sequenciadas adequadamente, regiões ricas em repetições, regiões intrônicas profundas e áreas com pseudogenes.
DOENÇAS RELACIONADAS
Retinopatias hereditárias, Retinose pigmentar, Síndrome de Usher, Síndrome de Stargardt, Distrofias do tipo cones e bastonetes, Amaurose congênita de Leber.
PALAVRAS-CHAVE
Retinopatia hereditária.
PRAZO
33 dias úteis
COMENTÁRIOS
-Retinose pigmentar refere-se a um grupo de doenças hereditárias caracterizado por alterações nos fotorreceptores da retina (cones e bastonetes), cursando com perda progressiva da visão. Doenças genéticas que afetam a retina ocorrem em 1 a cada 4.000 indivíduos, apresentam herança genética autossômica dominante, recessiva ou ligada ao X, além de já terem sido associadas a mais de 80 genes.
Atualizado em 03/06/2024