GENES INCLUÍDOS
BRAF códon 600 (V600E/K/R/D); EGFR códons 719, 768, 790, 858, 861 e deleções e inserções nos éxons 19 e 20; KRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146; NRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146.
DOCUMENTOS
Laudo anatomopatológico
Pedido médico
INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE
Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)
Material: Fragmentos de tecido fixados em formalina 10%, tamponada, embebidos em parafina (enviar em temperatura ambiente); Lâminas de corte histológico (enviar em temperatura ambiente).
Conservação: temperatura ambiente
Critérios para rejeição de amostras: Não serão aceitas lâminas com resina ou material fora das condições citadas acima.
METODOLOGIA
Sequenciamento de nova geração para avaliação de mutações pontuais com frequência alélica mínima de 5% em: Gene BRAF códon 600 (V600E/K/R/D); Gene EGFR códons 719, 768, 790, 858, 861; Gene KRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146; Gene NRAS códons 12, 13, 61, 117 e 146.
Além disso, também são avaliadas deleções e inserções nos éxons 19 e 20 do gene EGFR, presentes em uma frequência alélica mínima de 5%.
LIMITAÇÕES DO EXAME
– Se o material enviado for insuficiente ou inadequado para o teste, o mesmo não poderá ser realizado. É necessário que o tecido tenha células tumorais presentes e em quantidade superior a 20%).
DOENÇAS RELACIONADAS
Carcinoma de pulmão de não pequenas células (NSCLC), Carcinoma papilífero de tiroide, Melanoma metastático, Adenocarcinomas de pulmão, Carcinoma de tireoide, Câncer colorretal.
PALAVRAS-CHAVE
Mini painel somático, EGFR, KRAS, NRAS, BRAF, Painel para câncer colorretal.
PRAZO
10 dias úteis
COMENTÁRIOS
As mutações somáticas podem estar associadas a maior sensibilidade ao tratamento com terapias alvo, ou indicar resistência ao tratamento com determinados medicamentos. Este exame pode ser aplicado na avaliação de carcinoma de pulmão de não pequenas células (NSCLC), carcinoma papilífero de tiroide, melanoma metastático e adenocarcinomas de pulmão, de tireoide, colorretal, dentre outros.
Atualizado em 28/02/2024