FIBROSE CÍSTICA: ANÁLISE COMPLETA DO GENE CFTR COM CNV [DA-FC4]

Doenças Hereditárias

GENES INCLUÍDOS

CFTR

DOCUMENTOS

Pedido médico

Termo de consentimento (Termo De Consentimento)

INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE

Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)

Material: 4,0mL de sangue total em EDTA (tubo tampa roxa).

Conservação: até 4 dias refrigerado entre 2oC e 8oC

Critérios para amostras recebidas com restrição: volume inferior ao recomendado, prazo de coleta superior ao recomendado, temperatura superior à recomendada.

Critérios para rejeição de amostras: Amostra coagulada, hemolisada ou congelada, anticoagulante inadequado.

METODOLOGIA

Sequenciamento de Segunda Geração (NGS) por Captura e CNV

LIMITAÇÕES DO EXAME

– Variantes maiores que 20bp e menores do que um éxon podem ser detectadas com sensibilidade reduzida.

– Análise de número de cópias (CNV) para variantes de um ou mais exons possui uma sensibilidade de >99%.

– Variantes podem não ser relatadas caso estejam presentes em regiões gênicas não sequenciadas adequadamente, regiões ricas em repetições, regiões intrônicas profundas e áreas com pseudogenes.

DOENÇAS RELACIONADAS

Fibrose cística, Ausência congênita de vasos deferentes, Pancreatite Hereditária.

PALAVRAS-CHAVE

Teste Molecular para Fibrose Cística, Fibrose Cística – Estudo Molecular do gene CFTR, Sequenciamento Completo do gene CFTR, Infertilidade masculina, CFTR.

PRAZO

30 dias úteis

COMENTÁRIOS

O exame possibilita o diagnóstico de pacientes com suspeita de fibrose cística. A fibrose cística (FC) é uma doença caracterizada por alteração pulmonar progressiva, disfunção pancreática exócrina e concentração elevada de eletrólitos no suor. Variantes patogênicas em ambas as cópias do gene CFTR causam a doença. Mais de 1.000 variantes no gene CFTR que causam a doença já foram identificadas, sendo a mutação mais comum a deltaF508, que leva a deleção de um aminoácido na posição 508 da proteína CFTR. Alterações detectadas somente no exame de sequenciamento do gene CFTR (mutações de ponto) são identificadas em 98% dos afetados pela doença. Microdeleções e microduplicações no CFTR que abrangem um ou mais éxons do gene causam o restante dos casos da doença.

A variação presente em poli-T do intron 8 do gene CFTR (5T/7T/9T) é informada em caso de detecção da variante 5T.

 

Atualizado em 29/07/2024