GENES ANALISADOS
KMT2A Breakapart Cromossomo 11
DOCUMENTOS
Pedido médico
Formulário (REQ02115 – Questionário para Teste FISH)
INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE
Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)
Material: 4mL de medula óssea ou de sangue periférico em Heparina Sódica (tubo tampa verde).
A coleta do material medula óssea é um procedimento médico que deverá ser realizado por profissionais da área de oncohematologia. Não pode ser colhido no Geneticenter.
Conservação: 48 horas refrigerado entre 2oC e 8oC
Critérios para amostras recebidas com restrição: volume inferior ao recomendado, prazo de coleta superior ao recomendado, temperatura superior à recomendada.
Critérios para rejeição de amostras: Amostra coagulada, hemolisada ou congelada, anticoagulante inadequado.
Observações: Coletar de segunda a quinta-feira. Não coletar feriados e vésperas de feriados.
METODOLOGIA
Hibridização in situ por Fluorescência – FISH
DOENÇAS RELACIONADAS
Leucemia Monocítica Aguda
PALAVRAS-CHAVE
Leucemia Monocítica Aguda, KMT2A 11q23, Cromossomo 11q
PRAZO
8 dias úteis
COMENTÁRIOS
Os rearranjos que envolvem a região 11q23 do gene KMT2A (MLL) são frequentes na leucemia monocítica aguda, na leucemia bifenotípica e na leucemia aguda de lactentes, entre outras. A hibridação in situ por fluorescência (FISH) se destina a detectar rearranjos da região 11q23, na qual as anormalidades mais comuns são t(4;11)(q21;q23), t(9;11)(p22;q23) e t(11;19)(q23;p13).
Atualizado em 10/09/2025