DOCUMENTOS
Pedido médico (informar idade gestacional).
Formulário (FORMULÁRIO PARA DIAGNÓSTICO MOLECULAR)
INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE
Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum);
Material: Restos ovulares em recipiente estéril. A coleta de restos ovulares é um procedimento médico e não é realizada no GENETICENTER. Realizar a curetagem com espéculo coberto com luva estéril de látex cortada, para evitar contato dos tecidos fetais com a parede vaginal. Colocar todo o material (em casos de 1º. Trimestre), pele e parte da placenta (nos casos de 2º. Trimestre) em vidro estéril de boca larga contendo meio de cultura fornecido pelo GENETICENTER ou com o próprio sangue da amostra. Vedar bem com esparadrapo e identificar o frasco. Não colocar álcool nem formol.
Conservação: Até 24 horas refrigerado entre 2 e 8ºC.
Critérios para amostras recebidas com restrição: amostra conservada em temperatura inadequada.
Critérios para rejeição de amostras: amostra congelada, amostras recebidas em frasco não estéril, material conservado em formol ou álcool, material fora do prazo de conservação, material não identificado.
Observações:
Não enviar sexta-feira após 16h, sábados, domingos e feriados. Se o prazo de entrega for superior a 4h após a coleta, solicitar meio de cultura ao GENETICENTER pelo telefone (31) 32867970 com antecedência de 24h.
De acordo com a resolução nº 1.779/2005 do Conselho Federal de Medicina, não recebemos material de aborto proveniente de:
- a) gestação com duração igual ou superior a 20 semanas – nestes casos, deve ser enviado um fragmento de (+/-) 2 cm da pele do feto para análise, de preferência que seja retirado das nádegas, das coxas, axilas ou costas.
- b) feto com estatura igual ou superior a 25 cm;
- c) feto natimorto.
METODOLOGIA
Metodologia direta e de cultura celular. Bandeamento cromossômico para análise de cariótipo (Banda G).
LIMITAÇÕES DO EXAME
– O resultado depende do crescimento das células em cultura. Nos casos de comprometimento no crescimento celular, o laudo será liberado com a informação de ausência de crescimento.
– Um cariótipo normal não exclui outros tipos de mutações não detectadas por este tipo de estudo, como por exemplo mutações pontuais e alterações cromossômicas submicroscópicas (menores que 10Mb).
DOENÇAS RELACIONADAS
Abortamento de repetição.
PALAVRAS-CHAVE
Cariótipo de aborto, natimorto, curetagem, restos ovulares.
PRAZO
23 dias úteis
COMENTÁRIOS
Cerca de 60%-70% dos abortos têm relação com anomalias cromossômicas estruturais ou numéricas.
O cariótipo de aborto é um exame genético que analisa os cromossomos presentes no DNA de restos ovulares (material de aborto) para diagnosticar anomalias cromossómicas num aborto espontâneo. O exame pode ser indicado em casos de abortos de repetição, antecedentes familiares de cromossomopatias, pós tecnologias de reprodução assistida, gestação anembrionada ou mola hidatiforme.
Atualizado em 27/08/2024