DOCUMENTOS
Pedido médico (informar idade gestacional).
Formulário (FORMULÁRIO PARA DIAGNÓSTICO MOLECULAR)
INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE
Preparo do paciente: Consultar clínica que fará a coleta.
Material:
Coleta: A coleta de vilo coriônico é um procedimento médico e não é realizada no GENETICENTER.
A coleta deverá ser realizada por médico especializado com ajuda de ultrassom. Os vilos coriônicos, ou trofoblasto, geralmente são geneticamente representativos do feto, podem ser colhidos a partir da 10ª semana de gravidez, por aspiração transcervical ou transabdominal. Por via transcervical a aspiração é feita com cateter de plástico com diâmetro de 1,3 mm, o qual contém um guia maleável de aço inoxidável. A paciente deverá estar com a bexiga cheia. Após cuidados assepsia do colo é introduzido um espéculo estéril. Sob controle ultrassonográfico em tempo real, o cateter é introduzido através do colo e guiado até alojar-se na placa corial. O cateter é então acoplado a uma seringa de 20 ml que contém meio de cultura. Com uma pressão negativa de 15 ml exercida com a seringa, o cateter é removido lentamente resultando na aspiração dos vilos dentro da seringa. A aspiração transabdominal é muito semelhante à amniocentese. Após a coleta o embolo da seringa deve ser imobilizado utilizando esparadrapo ou micropore para evitar vazamento e perda do material.Deve ser transportada a temperatura ambiente em caixa de transporte apropriada.Material pode ser encaminhado na própria seringa utilizada na coleta se a amostra for entregue em até 4h após a coleta.
Conservação: Até 24 horas em temperatura ambiente.
Critérios para amostras recebidas com restrição: amostra conservada em temperatura inadequada, volume inferior ao recomendado.
Critérios para rejeição de amostras: amostra congelada, amostras recebidas em frasco não estéril, material conservado em formol ou álcool, material fora do prazo de conservação, material não identificado.
METODOLOGIA
Metodologia direta e de cultura celular. Bandeamento cromossômico para análise de cariótipo (Banda G).
LIMITAÇÕES DO EXAME
– O resultado depende do crescimento das células em cultura. Nos casos de comprometimento no crescimento celular, o laudo será liberado com a informação de ausência de crescimento.
– Um cariótipo normal não exclui outros tipos de mutações não detectadas por este tipo de estudo, como por exemplo mutações pontuais e alterações cromossômicas submicroscópicas (menores que 10Mb).
DOENÇAS RELACIONADAS
Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Gravidez de alto Risco, Aberrações cromossômicas Numéricas, Aberrações cromossômicas estruturais.
PALAVRAS-CHAVE
Cariótipo de Líquido amniótico, Aberrações cromossômicas Numéricas, Aberrações cromossômicas estruturais.
PRAZO
6 dias úteis
COMENTÁRIOS
O cariótipo de vilosidade coriônica é um exame pré-natal que analisa os cromossomos do feto, permitindo a identificação de alterações cromossômicas e síndromes genéticas.
Atualizado em 02/09/2024