FISH DELEÇÃO 1P19Q OLIGODENDROGLIOMAS E OUTROS GLIOMAS [FS-1P]

Oncogenética

DOCUMENTOS

Formulário (Formulário para Exames)

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Pedido médico

INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE

Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)

Material: Fragmentos de tecido fixados em formalina 10%, tamponada, embebidos em parafina (enviar em temperatura ambiente); Lâminas de corte histológico (enviar em temperatura ambiente).

Conservação: temperatura ambiente

Critérios para rejeição de amostras: Não serão aceitas lâminas com resina ou material fora das condições citadas acima.

METODOLOGIA

FISH (Hibridização In Situ por Fluorescência).

LIMITAÇÕES DO EXAME

– Tamanho reduzido do tecido para teste, pouca celularidade e baixa qualidade do DNA podem prejudicar a análise.

DOENÇAS RELACIONADAS

Glioma, Neuroblastoma.

PALAVRAS-CHAVE

1p19q, 1p, 19q, Glioma, Oligodendroglioma, Neuroblastoma.

PRAZO

10 dias úteis

COMENTÁRIOS

Deleções nas regiões cromossômicas e 1p 19q são importantes em neoplasias do sistema nervoso central.

Oligodendrogliomas são diagnosticados pela identificação das perdas combinadas de todo o braço dos cromossomos 1p e 19q (codeleção 1p/19q). Os oligodendrogliomas têm melhor prognóstico que os astrocitomas e glioblastomas; portanto, a identificação do status 1p/19q (codeletado ou não deletado) é um passo muito importante para avaliar resultados em pacientes com gliomas.

A perda de 1p é um fator prognóstico importante para pacientes com neuroblastoma. Além disso, esta deleção ajuda a selecionar pacientes elegíveis a terapias mais agressivas. Já as deleções que afetam o braço longo do cromossomo 19 (19q) são frequentemente encontradas em gliomas humanos assim como em neuroblastomas e neoplasias epiteliais ovarianas.

 

Atualizado em 27/11/2024