DOCUMENTOS
Formulário (Formulário para Exames)
Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico
Pedido médico
INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE
Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)
Material: Fragmentos de tecido fixados em formalina 10%, tamponada, embebidos em parafina (enviar em temperatura ambiente); Lâminas de corte histológico (enviar em temperatura ambiente).
Conservação: temperatura ambiente
Critérios para rejeição de amostras: Não serão aceitas lâminas com resina ou material fora das condições citadas acima.
METODOLOGIA
FISH (Hibridização In Situ por Fluorescência).
LIMITAÇÕES DO EXAME
– Tamanho reduzido do tecido para teste, pouca celularidade e baixa qualidade do DNA podem prejudicar a análise.
DOENÇAS RELACIONADAS
Glioma, Neuroblastoma.
PALAVRAS-CHAVE
1p19q, 1p, 19q, Glioma, Oligodendroglioma, Neuroblastoma.
PRAZO
10 dias úteis
COMENTÁRIOS
Deleções nas regiões cromossômicas e 1p 19q são importantes em neoplasias do sistema nervoso central.
Oligodendrogliomas são diagnosticados pela identificação das perdas combinadas de todo o braço dos cromossomos 1p e 19q (codeleção 1p/19q). Os oligodendrogliomas têm melhor prognóstico que os astrocitomas e glioblastomas; portanto, a identificação do status 1p/19q (codeletado ou não deletado) é um passo muito importante para avaliar resultados em pacientes com gliomas.
A perda de 1p é um fator prognóstico importante para pacientes com neuroblastoma. Além disso, esta deleção ajuda a selecionar pacientes elegíveis a terapias mais agressivas. Já as deleções que afetam o braço longo do cromossomo 19 (19q) são frequentemente encontradas em gliomas humanos assim como em neuroblastomas e neoplasias epiteliais ovarianas.
Atualizado em 27/11/2024