PAI-1 POLIMORFISMO GENÉTICO INIBIDOR DO ATIVADOR DE PLASMINOGENIO [DA-PAI]

Doenças Hereditárias

GENES INCLUÍDOS

PLG, exclusivamente polimorfismo 4G/5G localizado na região promotora do gene.

DOCUMENTOS

Pedido médico

INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE

Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)

Material: 2 a 3,0mL de sangue total em EDTA (tubo tampa roxa).

Conservação: até 5 dias refrigerado entre 2oC e 8oC

Critérios para amostras recebidas com restrição: volume inferior ao recomendado, prazo de coleta superior ao recomendado, temperatura superior à recomendada.

Critérios para rejeição de amostras: Amostra coagulada, hemolisada ou congelada, anticoagulante inadequado.

METODOLOGIA

Reação de Polimerase (PCR) seguida por genotipagem por eletroforese capilar.

LIMITAÇÕES DO EXAME

– Mutações em outros genes ou outras mutações no PAI-1quepromovamalterações hemostáticas não estão incluídas neste exame

DOENÇAS RELACIONADAS

Infarto do miocárdio, Tromboembolismo venoso.

PALAVRAS-CHAVE

Polimorfismo 4G/5G no gene inibidor do ativador do plasminogênio, Polimorfismo do PAI-1, PAI-1, Infarto, Tromboembolismo.

PRAZO

12 dias úteis

COMENTÁRIOS

– A presença do alelo 4G está associada ao risco aumentado de infarto do miocárdio.

-A ocorrência do evento trombótico é resultado de diversos fatores de risco e de fatores circunstanciais. Indivíduos portadores dos genótipos 4G/5G e4G/4G, principalmente quando associados a outros fatores de risco tem chance aumentada de apresentar eventos tromboembólicos.

 

Atualizado em 10/07/2024