PAI-1 POLIMORFISMO GENÉTICO INIBIDOR DO ATIVADOR DE PLASMINOGENIO [DA-PAI]

Doenças Hereditárias

DOCUMENTOS
Formulário Para Diagnóstico Molecular.pdf (link).
Pedido médico

INSTRUÇÕES COLETA E TRANSPORTE

Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum).
Material: 2 a 4ml de sangue total em EDTA (tubo tampa roxa).
Conservação: Até 5 dias refrigerado entre 2 a 8 °C.
Critérios para amostras recebidas com restrição: Amostra com volume inferior ao solicitado, amostra fora do prazo de viabilidade, avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado.
Critérios para rejeição de amostras: Amostra hemolisada, amostra coagulada.

METODOLOGIA

PCR (Reação da polimerase em cadeia) fluorescente seguida de genotipagem por eletroforese capilar em seqüenciador automático.

LIMITAÇÕES DO EXAME

Mutações em outros genes ou outras mutações no gene PAI-1 que promovam alterações hemostáticas não estão incluídas neste exame.

DOENÇAS RELACIONADAS

Infarto do miocárdio, tromboembolismo venoso.

PALAVRAS-CHAVE

Polimorfismo 4G/5G no gene inibidor do ativador do plasminogênio, PAI-1, infarto, trombofilia.

PRAZO

12 dias úteis