PERFIL TUMORAL AMPLIADO, ONCOFOCO [NGS-ON]

Oncogenética

DOCUMENTOS
Termo de consentimento para teste de perfil tumoral – F (link)
Laudo anatomopatológico do bloco
Pedido médico

INSTRUÇÕES COLETA E TRANSPORTE

Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum).
Material: Tumor em bloco de parafina e/ou lâminas. Caso sejam enviadas somente lâminas, são necessárias no mínimo 16 lâminas não coradas em porta-lâminas.
Conservação: Temperatura ambiente
Critérios para rejeição de amostras: bloco ou lâminas não identificados, lâminas com resina no lugar da lamínula.
Observações: Neste exame são avaliadas as seguintes alterações: alterações de nucleotídeo único (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELS), grandes amplificações e perdas gênicas (CNVs), fusões gênicas, carga mutacional (Tumor Mutation Burden – TMB), instabilidade de microssatélites. Os resultados são acompanhados por um laudo interpretativo, com dados que incluem as mutações identificadas, as associações terapêuticas descritas e potenciais ensaios clínicos.

METODOLOGIA

Sequenciamento de Nova Geração (NGS). É feita captura de toda a região codificante de 421 genes e regiões de fusões de 50 genes.

LIMITAÇÕES DO EXAME

É necessário que a amostra tenha células tumorais não necróticas presentes em quantidade superior a 20%.

DOENÇAS RELACIONADAS

Este exame é direcionado para tumores sólidos.

PALAVRAS-CHAVE

Painel Tumor Somático, Oncofoco, Tumor.

PRAZO

18 dias úteis