RUNX1::RUNX1T1 (AML1::ETO) TRANSLOCAÇÃO (8;21), PCR QUALITATIVO [ON-RUN]

Oncohematologia

GENES INCLUÍDOS

Gene de fusão RUNX1::RUNX1T1 ( AML1::ETO)

DOCUMENTOS

Formulário para exames de Oncohematologia preenchido (FORM-DA-002 EXAMES ONCOHEMATOLOGIA).

INSTRUÇÕES DE COLETA E TRANSPORTE

Preparo do paciente: Não há (não é necessário jejum)

Material: 4mL de medula óssea ou 8mL de Sangue com > 25% de blastos em EDTA (tubo tampa roxa).

A coleta do material medula óssea é um procedimento médico que deverá ser realizado por profissionais da área de oncohematologia. Não pode ser colhido no Geneticenter.

Conservação: 48 horas refrigerado entre 2oC e 8oC

Critérios para amostras recebidas com restrição: volume inferior ao recomendado, prazo de coleta superior ao recomendado, temperatura superior à recomendada.

Critérios para rejeição de amostras: Amostra coagulada, hemolisada ou congelada, anticoagulante inadequado.

METODOLOGIA

RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase após transcrição reversa). É realizado o RT-PCR ao diagnóstico e RT-PCR NESTED para acompanhamento

LIMITAÇÕES DO EXAME

– O limite de detecção do RT-PCR é de 10-3 (um blasto em 1.000 células normais) e o limite do RT-PCR NESTED é de 10-4 (um blasto em 10.000 células normais).

– Amostra com menos de 25% de blastos pode gerar resultado falso-negativo.

DOENÇAS RELACIONADAS

Leucemia Mieloide Aguda

PALAVRAS-CHAVE

Leucemia mieloide aguda, LMA, t(8;21), AML1-ETO, RUNX1/RUNX1T1, M2

PRAZO

10 dias úteis

COMENTÁRIOS

– Classificação OMS v5:  Leucemia Mieloide Aguda com anomalia genética definida: Lecemia Mieloide Aguda com gene de fusão RUNX1:RUNX1T1

– Métodos de Detecção: Citogenética, RT-PCR, FISH.

– Método de monitoramento DRM no Geneticenter: Nested RT-PCR

– Epidemiologia: A translocação t(8;21) é encontrada em 5-12% das LMA, É a translocação mais frequente na LMA infantil. Pode ser observada em crianças e adultos: idade média de 30 anos, raro em pacientes idosos.

– Referências:

Khoury, J.D. et al. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Myeloid and Histiocytic/Dendritic Neoplasms. Leukemia 36, 1703–1719 (2022). doi.org/10.1038/s41375-022-01613-1.

https://atlasgeneticsoncology.org/haematological/1019/t(8;21)(q22;q22)

Marcucci G et al. Prognostic factors and outcome of core binding factor acute myeloid leukemia patients with t(8;21) differ from those of patients with inv(16): a Cancer and Leukemia Group B study. J Clin Oncol. 2005 Aug 20;23(24):5705-17. doi: 10.1200/JCO.2005.15.610.

 

Atualizado em 28/02/2024