Doenças Hereditárias

BECKER-DUCHENNE POR MLPA [DA-BDU]
BECKER-DUCHENNE POR MLPA [DA-BDU]
C677T, ANALISE DA MUTAÇÃO DO GENE MTHFR [DA-MT1]
C677T, ANALISE DA MUTAÇÃO DO GENE MTHFR [DA-MT1]
CYP21A2, SEQUENCIAMENTO SANGER [DA-HCA]
CYP21A2, SEQUENCIAMENTO SANGER [DA-HCA]
CYP2D6 SEQUENCIAMENTO PERFIL METABÓLICO [DA-CYP]
CYP2D6 SEQUENCIAMENTO PERFIL METABÓLICO [DA-CYP]
DEFICIÊNCIA DA ALFA-1-ANTITRIPSINA: DETECÇÃO DO ALELO S eZ [DA-ALF]
DEFICIÊNCIA DA ALFA-1-ANTITRIPSINA: DETECÇÃO DO ALELO S eZ [DA-ALF]
DEFICIÊNCIA DE G6PD MUTAÇÃO 202 G-A [DA-G6P]
DEFICIÊNCIA DE G6PD MUTAÇÃO 202 G-A [DA-G6P]
DISTROFIA FACIO ESCAPULO UMERAL D4Z4 [DA-DF4]
DISTROFIA FACIO ESCAPULO UMERAL D4Z4 [DA-DF4]
DISTROFIA MIOTÔNICA TIPO 1, STEINERT EXPANSÃO GENE DMPK [DA-DM1]
DISTROFIA MIOTÔNICA TIPO 1, STEINERT EXPANSÃO GENE DMPK [DA-DM1]
DISTROFIA MIOTÔNICA TIPO 2, DM2 EXPANSÃO GENE CNBP [DA-DM2]
DISTROFIA MIOTÔNICA TIPO 2, DM2 EXPANSÃO GENE CNBP [DA-DM2]
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